Школа в Ханты-Мансийске для пациентов с BRCA-ассоциированным HER2-негативным раком молочной железы
18 октября в Ханты-Мансийске пройдет школа для пациентов с BRCA-ассоциированным HER2-негативным раком молочной железы.
Ждем пациентов на молекулярно-генетическое тестирование!*
Программа школы направлена на повышение уровня осведомленности пациентов, страдающих раком молочной железы, о заболевании, его симптомах, возможностях диагностики, маршрутизации и лечения.
Для участия в программе необходима регистрация. Заполните анкету по ссылке.
Специально для проведения школы в Ханты-Мансийск приедут:
- ведущий специалист России по лечению рака молочной железы, заместитель директора по научной и образовательной деятельности НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, заведующий отделом онкомаммологии, д.м.н., Петровский Александр Валерьевич;
- заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, к.м.н. Анна Михайловна Строганова.
Также в рамках школы перед слушателями выступят ведущие специалисты БУ «ОКБ» ХМАО:
- Хадиева Елена Дмитриевна, к.м.н., заведующая патологоанатомическим отделением БУ «ОКБ», доцент кафедры биологии, гистологии и патанатомии БУ ВО «ХМГМА» ХМАО;
- Рахимова Маргарита Алексеевна, врач - онколог консультативно-диагностического отделения Окружного онкологического центра БУ «ОКБ» ХМАО.
Специалисты расскажут о заболевании, об особенностях наследственных форм РМЖ и о важности эффективной коммуникации с врачом для планирования долгосрочного лечения.
Во время мероприятия пациенты смогут пройти молекулярно-генетическое тестирование на определение наследственных мутаций в генах BRCA1/2.
Мероприятие пройдет в БУ «Областная клиническая больница» ХМАО по адресу: г. Ханты-Мансийск, ул. Калинина, 40. Начало в 10:00
*Для проведения молекулярно-генетического тестирования на определение наследственных мутаций в генах BRCA1/2 методом ПЦР и NGS приглашаются пациенты старше 18 лет с подтвержденным диагнозом метастатического РМЖ и при наличии одного из следующих критериев:
- возраст до 60 лет,
- тройной негативный подтип РМЖ,
- люминальный (HR+) HER-негативный подтип РМЖ,
- семейный онкологический анамнез.
Для участия в программе необходимо зарегистрироваться и заполнить анкету по ссылке.
По всем возникающим вопросам Вы можете обращаться по телефону: 8(968) 084-86-96.