Школа для пациентов с BRCA-ассоциированным HER2-негативным раком молочной железы в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Федеральное государственное бюджетное учреждение Министерства здравоохранения Российской Федерации
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина
English English English English Russian
/ Школа для пациентов с BRCA-ассоциированным HER2-негативным раком молочной железы в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина
Обновлено: 13.03.2024

Школа для пациентов с BRCA-ассоциированным HER2-негативным раком молочной железы в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина

13 марта 2024

Школа для пациентов с BRCA-ассоциированным HER2-негативным раком молочной железы в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.

  • 26 марта 2024 года в 15:30
  • Москва, Каширское шоссе, 23

 

Цель нашей школы – повышение уровня осведомленности пациентов с РМЖ о заболевании, его симптомах, возможностях диагностики, маршрутизации и лечения.

В ходе мероприятия пациенты смогут пройти молекулярно-генетическое тестирование на определение наследственных мутаций в генах BRCA1/2 методом NGS.

 

В программе выступят ведущие специалисты Онкоцентра:

Петровский Александр Валерьевич, д.м.н., заместитель директора по образовательной деятельности, заведующий отделом онкомаммологии – «Правда и мифы о раке молочной железы».

Артамонова Елена Владимировна, д.м.н, профессор, заведующая отделением противоопухолевой лекарственной терапии № 1 ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России– «Наследственные мутации в генах BRCA при РМЖ. Почему знание статуса генетических мутаций важно и для пациента, и для врача?»

Строганова Анна Михайловна, к.м.н., заведующая молекулярно-генетической лабораторией – «Взгляд генетика».

 

Для проведения молекулярно-генетического тестирования на определение наследственных мутаций в генах BRCA1/2 приглашаются пациенты старше 18 лет с подтвержденным диагнозом метастатического РМЖ и при наличии одного из следующих критериев:

  • Возраст до 60 лет
  • Тройной негативный подтип РМЖ
  • Люминальный (HR+) HER-негативный подтип РМЖ
  • Семейный онкологический анамнез.

Для проведения диагностики методом NGS необходимо иметь отрицательный результат теста на наличие наследственных мутаций в генах методом ПЦР!

Для участия в программе необходима регистрация: forms.yandex.ru/cloud/65f02ca55d2a06037fcba59e/

По всем возникающим вопросам вы можете обращаться по телефону: 8(968) 084-86-96.

Фактический адрес:
115522, г. Москва, Каширское шоссе, д. 23
Единый контактный центр
+7 (499) 444-24-24