Тестирование FoundationOne

Тестирование FoundationOne

В «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» стало доступно проведение расширенного молекулярно-генетического анализа с помощью секвенирования нового поколения (NGS). Анализ позволяет найти генетические нарушения в опухоли и подобрать на основании полученных данных наиболее эффективную терапию в каждом конкретном случае. Генетическая панель (тот спектр генетических аномалий, на который будет проводиться анализ) включает более 300 мутаций, что делает данный анализ наиболее полным по сравнению с его аналогами.

Уникальность:

• В отличие от традиционных диагностических подходов, анализ FoundationOne дает возможность в рамках одного биоматериала осуществить комплексное профилирование опухоли, то есть обнаружить все возможные генетические изменения в большом количестве онкозначимых генов, используя передовой метод секвенирования нового поколения
• Самая обширная база данных в мире, обеспечивающая максимальную точность результата
• Проверка материала на качество морфологами НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, исключающая ошибки при сборе материала
• Расшифровка результата теста экспертами Онкоцентра, консультация, при необходимости — проведение консилиума и назначение плана лечения.

Куратор проекта – Алексей Михайлович Казаков, к.м.н., врач-онколог отделения противоопухолевой лекарственной терапии №3
E-mail – a.m.kazakov@ronc.ru