Тестирование FoundationOne

В «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» стало доступно проведение расширенного молекулярно-генетического анализа с помощью секвенирования нового поколения (NGS). Анализ позволяет найти генетические нарушения в опухоли и подобрать на основании полученных данных наиболее эффективную терапию в каждом конкретном случае. Генетическая панель (тот спектр генетических аномалий, на который будет проводиться анализ) включает более 300 мутаций, что делает данный анализ наиболее полным по сравнению с его аналогами.

Уникальность:

• В отличие от традиционных диагностических подходов, анализ FoundationOne дает возможность в рамках одного биоматериала осуществить комплексное профилирование опухоли, то есть обнаружить все возможные генетические изменения в большом количестве онкозначимых генов, используя передовой метод секвенирования нового поколения
• Самая обширная база данных в мире, обеспечивающая максимальную точность результата
• Проверка материала на качество морфологами НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, исключающая ошибки при сборе материала
• Расшифровка результата теста экспертами Онкоцентра, консультация, при необходимости — проведение консилиума и назначение плана лечения.

Более подробно про комплексное секвенирование можете почитать в интервью с куратором проекта, Ксенией Саранцевой, врачом-онкологом, научным сотрудником химиотерапевтического отделения №17, к.м.н.: ronc.ru/about/lenta-sobytiy...

Контакты:
Колл-центр платных услуг — +7 (499) 324-25-94
E-mail — cases@oncopulm.ru