Светлана Варфоломеева, директор НИИ детской онкологии и гематологии им. Академика РАН Л.А. Дурнова ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина»
Дорогие коллеги, приближающийся форум «Инновационная онкология», который пройдет в стенах НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина с 6 по 9 сентября, принесет нам много новых открытий и тем для обсуждения. Форум «Инновационная онкология» – это большая профессиональная площадка для выступлений, обмена опытом, рождения новых идей, как в диагностике, так и в лечении опухолей у детей.
На форуме соберутся генетики, патологи, хирурги, врачи-химотерапевты, иммунологи, педиатры и неонатологи – все те, кто помогает нашим детям сохранить жизнь и счастливое детство.
Что ждет на форуме участников «детской» сессии?
Прежде всего, современные открытия в области молекулярной генетики, мы будем рассказывать истории, которые еще год назад показались бы придуманными. А сегодня они – реальность в клинической практике НИИ ДОиГ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. Это истории о том, как мы спасаем детей, еще недавно считавшихся неизлечимыми, при помощи современных высокотехнологичных препаратов, которыми нас обеспечивает государственный фонд «Круг добра». Мы будем рассказывать о технологиях лечения молодых взрослых. Будут выдающиеся доклады по взрослым опухолям у маленьких детей. Мы будем говорить о генетике, о современных хирургических подходах, нас ждут настоящие откровения с точки зрения изменения схем и последовательности в химиотерапевтическом лечении для обеспечения лучшего противоопухолевого контроля и качества жизни детей.
Самый главный тренд в детской онкологии уже много лет остается неизменным – все мы, врачи педиатрического профиля, должны вылечить ребенка и вырастить его здоровым. То есть все направлено на снижение токсичности, внедрение высокотехнологичных методов лечения. Это значит, что каждый ребенок должен получить сложную, высокомоделированную терапию.
Редкие опухоли – это одно из направлений деятельности нашего института. На форуме «Инновационная онкология» мы будем делиться опытом диагностики и лечения таких заболеваний. Это очень важная часть детской сессии, потому что редкие опухоли, точно также как и онкологические заболевания, встречающиеся несколько чаще, способны убивать наших детей, а это значит, что детские онкологи в регионах должны знать врага в лицо, чтобы вовремя распознать патологию и направить ребенка к нам, в национальный центр. Возьмем, например, рак щитовидной железы. Таких пациентов в НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина становится все больше. Поскольку мы тесно сотрудничаем с «взрослым» НИИ онкоцентра, то видим, что в возрастной группе пациентов от 18 до 25 лет очень много случаев распространенного рака щитовидной железы, что прямо указывает на то, что в детском возрасте заболевание было пропущено. Это не просто о том, что рак помолодел, рак пришел к детям. Сегодня редкие опухоли – это опухоли, которые вчера были редкими, а сегодня они встречаются все чаще и чаще. Все выше доля наследственных синдромов и синдромов предрасположенности к опухолям. Поэтому сейчас в детской онкологии во весь рост встал вопрос о создании модели скрининга для всей семьи, чтобы сохранять здоровье епждого ее члена.
Прошел год, как мы развиваем неонатальную онкологию. Наш опыт подтверждает: большинство опухолей у детей раннего возраста связано с теми или иными наследственными синдромами или генетическими аномалиями. Мы работаем с синдромом ПРОС у детей. Одно то, что у нас лечится ребенок с синдромом Патау, говорит о том, что современная медицина способна творить чудеса. Но очень важно под успехи медицины подстраивать и систему здравоохранения. Мы видим, что огромное количество вопросов связано с наблюдением малышей в декретированные сроки. Еще раз скажу: мы растим здоровых детей! Поэтому в детской и в неонатальной онкологии нет и не может быть мелочей. А достижение этой цели возможно только при участии самой широко профессиональной аудитории.
Педиатрическая сессия форума «Инновационная онкология» будет полезна не только онкологам, но и всем, от кого зависит здоровье детей, мы ждем ученых, диагностов, генетиков и организаторов здравоохранения.
Приглашаем всех к участию в сессии и до встречи на Форуме!
Ознакомиться с программой и пройти регистрацию можно по ссылке:
inno-onco.ru
