Обновлено:
21.02.2022
История большой удачи маленького Тимофея
19 февраля 2022
Маленькому Тимофею и его родителям повезло. В 2011 году у четырехлетнего Тимоши обнаружили герминогенную злокачественную опухоль крестцово-копчиковой области с поражением крестцовых позвонков. «Какое же это везение? – спросит читатель, – это несчастье». Все так, особенно, если учесть, что к моменту обнаружения опухоль была огромной для тела четырехлетнего ребенка – 16Х10 см. – и врастала в крестцовые позвонки, прямую кишку и мочевой пузырь.
⠀
Двадцатипятилетние на тот момент родители Тимофея не знали, да и не могли знать, что стадия заболевания их сына вот-вот окажется терминальной. То, что дела плохи, стало понятно, когда Тимофея привезли из родного города Волжский в областной Волгоград. В Волгограде Тимоше в медицинской помощи отказали – «ребенок в тяжелом состоянии, операцию не переживет». Справедливости ради надо сказать, что в 2011 году опыт борьбы с герминогенными опухолями в регионах был невелик. «В 2010-2012 годах даже мы в Блохина находились только на стадии развития своих навыков лечения герминогенных опухолей, – вспоминает врач-детский онколог НИИ ДОиГ НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина Ольга Капкова, – возможностей бороться с ними в региональных онкодиспансерах было немного». Особенно в случае Тимофея, добавим мы – герминогенные опухоли в крестцово-копчиковой области составляют лишь 4% от общего числа опухолей этого группы. Редчайшее заболевание!
⠀
Но родители отказались опускать руки. Тимофея надо было спасать. Ситуация еще не катастрофическая, но в самое ближайшее время из-за опухоли у ребенка может начаться кишечная непроходимость. Надо что-то делать, но что – непонятно. Тогда они всей семьей просто сели в машину и поехали в неизвестность, руководствуясь одной лишь надеждой на то, что в Москве, в федеральном центре имени Блохина найдут способ помочь.
⠀
И тут им повезло – именно начало прошлого десятилетия стало периодом становления программы лечения, хирургического и лекарственного, герминогенных опухолей в НИИ детской онкологии и гематологии Онкоцентра на Каширке. «У нас в детском институте есть целая группа специалистов по этой нозологии, которую мы долго и усердно формировали и еще 10 лет назад были готовы на рискованные и сложные операции по типу радикального хирургического вмешательства с резекцией копчика, проведенного Тимофею, – делится его лечащий врач Ольга Капкова. – В его случае оставить копчик значило бы повысить риски рецидива во много раз. Хорошо, что Тимофей попал именно в Онкоцентр имени Блохина, в противном случае все могло обернуться совсем иначе. У нас уже тогда имелся хороший накопленный опыт–например, первые шаги в проведении подобных операций нашим специалистам помогал делать выдающийся хирург Иван Стилиди (ныне – директор Онкоцентра – прим.ред). Во многом именно попадание в НИИ ДОиГ им. Н.Н. Блохина решило судьбу мальчика. Вот и везение…
⠀
Но семье Тимофея повезло не только с врачами Онкоцентра на Каширке. После постановки диагноза эта молодая пара с сыном столкнулись с мощной и очень искренней поддержкой друзей и родных: «Друзья и родственники собрали нам денег на поездку в Москву, помогали финансово, приезжали в клинику, привозили подарки! Когда узнали, что у сына рак, не отвернулись, как порой бывает, а наоборот стали опорой и поддержкой: «Юлька, вы только держитесь и скорее возвращайтесь», – говорили наши друзья. И мы держались, во многом благодаря им», – вспоминает Юлия, мама Тимофея. А еще она помнит, как однажды майским утром муж без предупреждения приехал поздравить ее с днем рождения, устроив жене и сыну, вынужденным жить в стенах больницы, большой и счастливый сюрприз. Повезло и с близкими людьми, подставившими свое плечо в трудную минуту.
Тимофея прооперировали, провели лекарственное лечение – курсы химиотерапии. Он вышел в ремиссию и вернулся домой. Но на этом история борьбы не закончилась. Пока опухоль в теле Тимофея росла, она повлияла и на мочевой пузырь, и на прямую кишку, 4 см которой пришлось удалить. После этой операции организму по сути пришлось заново учиться контролировать процессы дефекации и мочеиспускания – в первый класс мальчик пошел в подгузнике, а полностью избавиться от проблемы недержания смог лишь спустя 6 лет после окончания лечения в Онкоцентре. «Было ли мне нелегко в школе с такой проблемой? Нет, вовсе нет. Меня никогда не обижали из-за особенностей моего организма, все одноклассники знали, что я лечился от тяжелой болезни, и не пытались меня задеть, оскорбить. Это же глупо, шутить над тем, кто восстанавливается после такого». Редкий коллектив детей подобрался! Повезло и на этот раз – избежать травли и издевок в школе, оставляющих травму на всю жизнь – действительно удача.
⠀
Сейчас Тимофею 15 лет. Он ничем не отличается от своих сверстников. Проблемы со здоровьем в прошлом, единственное, что напоминает о них – отсутствие копчика и пары позвонков, не влияющее, однако, на качество жизни парня. Сегодня он профессионально катается на трюковом самокате, стал одним из лучших спортсменов своего города, а в перспективе и области. А в канун нового, 2022 года, добрался до финала Всероссийского открытого телевизионного конкурса юных талантов «Синяя Птица». В будущем мечтает совмещать работу тренера по езде на трюковом самокате с работой видеомонтажера, а на отголоски прошлого старается смотреть с юмором: «Когда мои друзья падают с самоката и после этого говорят: «Копчик болит», я всегда отвечаю: «У меня тоже»! Я не стесняюсь своей истории и всегда могу пошутить на эту тему, я парень веселый».
⠀
Вот такие везучие они, Тимофей, его мама и папа. Повезло им с врачами, с друзьями, с родственниками, с одноклассниками мальчика… и друг с другом. Всегда готовыми на риски, шаги в неизвестность, на борьбу и взаимную поддержку. Из того страшного для своей семьи 2011 года Тимофей почти ничего не помнит, но прекрасно знает, через что им всем пришлось пройти, гордится этим и ничуть не стесняется того, что болел раком. Как спортсмен он знает – нельзя стесняться своих побед.
⠀
Двадцатипятилетние на тот момент родители Тимофея не знали, да и не могли знать, что стадия заболевания их сына вот-вот окажется терминальной. То, что дела плохи, стало понятно, когда Тимофея привезли из родного города Волжский в областной Волгоград. В Волгограде Тимоше в медицинской помощи отказали – «ребенок в тяжелом состоянии, операцию не переживет». Справедливости ради надо сказать, что в 2011 году опыт борьбы с герминогенными опухолями в регионах был невелик. «В 2010-2012 годах даже мы в Блохина находились только на стадии развития своих навыков лечения герминогенных опухолей, – вспоминает врач-детский онколог НИИ ДОиГ НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина Ольга Капкова, – возможностей бороться с ними в региональных онкодиспансерах было немного». Особенно в случае Тимофея, добавим мы – герминогенные опухоли в крестцово-копчиковой области составляют лишь 4% от общего числа опухолей этого группы. Редчайшее заболевание!
⠀
Но родители отказались опускать руки. Тимофея надо было спасать. Ситуация еще не катастрофическая, но в самое ближайшее время из-за опухоли у ребенка может начаться кишечная непроходимость. Надо что-то делать, но что – непонятно. Тогда они всей семьей просто сели в машину и поехали в неизвестность, руководствуясь одной лишь надеждой на то, что в Москве, в федеральном центре имени Блохина найдут способ помочь.
⠀
И тут им повезло – именно начало прошлого десятилетия стало периодом становления программы лечения, хирургического и лекарственного, герминогенных опухолей в НИИ детской онкологии и гематологии Онкоцентра на Каширке. «У нас в детском институте есть целая группа специалистов по этой нозологии, которую мы долго и усердно формировали и еще 10 лет назад были готовы на рискованные и сложные операции по типу радикального хирургического вмешательства с резекцией копчика, проведенного Тимофею, – делится его лечащий врач Ольга Капкова. – В его случае оставить копчик значило бы повысить риски рецидива во много раз. Хорошо, что Тимофей попал именно в Онкоцентр имени Блохина, в противном случае все могло обернуться совсем иначе. У нас уже тогда имелся хороший накопленный опыт–например, первые шаги в проведении подобных операций нашим специалистам помогал делать выдающийся хирург Иван Стилиди (ныне – директор Онкоцентра – прим.ред). Во многом именно попадание в НИИ ДОиГ им. Н.Н. Блохина решило судьбу мальчика. Вот и везение…
⠀
Но семье Тимофея повезло не только с врачами Онкоцентра на Каширке. После постановки диагноза эта молодая пара с сыном столкнулись с мощной и очень искренней поддержкой друзей и родных: «Друзья и родственники собрали нам денег на поездку в Москву, помогали финансово, приезжали в клинику, привозили подарки! Когда узнали, что у сына рак, не отвернулись, как порой бывает, а наоборот стали опорой и поддержкой: «Юлька, вы только держитесь и скорее возвращайтесь», – говорили наши друзья. И мы держались, во многом благодаря им», – вспоминает Юлия, мама Тимофея. А еще она помнит, как однажды майским утром муж без предупреждения приехал поздравить ее с днем рождения, устроив жене и сыну, вынужденным жить в стенах больницы, большой и счастливый сюрприз. Повезло и с близкими людьми, подставившими свое плечо в трудную минуту.
Тимофея прооперировали, провели лекарственное лечение – курсы химиотерапии. Он вышел в ремиссию и вернулся домой. Но на этом история борьбы не закончилась. Пока опухоль в теле Тимофея росла, она повлияла и на мочевой пузырь, и на прямую кишку, 4 см которой пришлось удалить. После этой операции организму по сути пришлось заново учиться контролировать процессы дефекации и мочеиспускания – в первый класс мальчик пошел в подгузнике, а полностью избавиться от проблемы недержания смог лишь спустя 6 лет после окончания лечения в Онкоцентре. «Было ли мне нелегко в школе с такой проблемой? Нет, вовсе нет. Меня никогда не обижали из-за особенностей моего организма, все одноклассники знали, что я лечился от тяжелой болезни, и не пытались меня задеть, оскорбить. Это же глупо, шутить над тем, кто восстанавливается после такого». Редкий коллектив детей подобрался! Повезло и на этот раз – избежать травли и издевок в школе, оставляющих травму на всю жизнь – действительно удача.
⠀
Сейчас Тимофею 15 лет. Он ничем не отличается от своих сверстников. Проблемы со здоровьем в прошлом, единственное, что напоминает о них – отсутствие копчика и пары позвонков, не влияющее, однако, на качество жизни парня. Сегодня он профессионально катается на трюковом самокате, стал одним из лучших спортсменов своего города, а в перспективе и области. А в канун нового, 2022 года, добрался до финала Всероссийского открытого телевизионного конкурса юных талантов «Синяя Птица». В будущем мечтает совмещать работу тренера по езде на трюковом самокате с работой видеомонтажера, а на отголоски прошлого старается смотреть с юмором: «Когда мои друзья падают с самоката и после этого говорят: «Копчик болит», я всегда отвечаю: «У меня тоже»! Я не стесняюсь своей истории и всегда могу пошутить на эту тему, я парень веселый».
⠀
Вот такие везучие они, Тимофей, его мама и папа. Повезло им с врачами, с друзьями, с родственниками, с одноклассниками мальчика… и друг с другом. Всегда готовыми на риски, шаги в неизвестность, на борьбу и взаимную поддержку. Из того страшного для своей семьи 2011 года Тимофей почти ничего не помнит, но прекрасно знает, через что им всем пришлось пройти, гордится этим и ничуть не стесняется того, что болел раком. Как спортсмен он знает – нельзя стесняться своих побед.