Это нетипичная "пациентская история", в которой есть люди – пациент, его родные, врачи, которые борются с коварным врагом. Эта история о том, как семья сохранила тяжело заболевшему ребенку детство.
Зайдя в эту палату детского института Онкоцентра, попадаешь в яркий мир детства. Она в самом деле отличается от остальных. А живёт тут маленькая Оля Сапегина из Нальчика со своей мамой Екатериной. Вот их история.
В феврале 2020 года с полуторагодовалой Олей стало происходить что-то непонятное. Обычно жизнерадостная, улыбчивая девочка, плакала целыми днями напролёт, рвоты одна за другой. Её обследовали у гастроэнтерологов, неврологов, инфекционистов.
– Мысли о самом плохом даже в голову не приходили, – говорит мама девочки. – но дочке становилось всё хуже и хуже. Сильный тремор, она уже не могла поднять головы. Наши кабардино-балкарские врачи отправили нас в госпиталь Бурденко. Прямо из реанимации самолётом в Москву, там нас уже встречал реанимобиль. Оказалось, эмбриональная злокачественная опухоль центральной нервной системы, очень редкая, неклассифицированная. Врачи сделали операцию на мозжечке. Уже в реанимации мы увидели нашу прежнюю Олю – она попросила поесть. Потом заново учились переворачиваться на бок, сидеть, ходить… А проходить химио- и лучевую терапию мы приехали сюда, в Блохина.
Рядом с Олей – бабушка, Ольга Юрьевна. Устроилась работать в детский институт сестрой-хозяйкой, чтобы быть рядом. Вообще-то она – ветеринарный врач. В Нальчике осталась большая семья, её младшие сыновья-двойняшки, которым 11 лет. За ними приглядывают муж и родственники. А ещё зять, папа Оли, – он военный, службу оставить не может. Живут дружно, друг друга поддерживают. Ольга Юрьевна вместе с Екатериной как могут, стараются сделать жизнь маленькой Оли интереснее.
– У ребёнка должно быть детство несмотря ни на что, – говорит Екатерина. – Дома малыш каждый день познаёт что-то новое, каждый день развивается. А мы уже давно по больницам, получается – второй год, здесь прошли лучевую, пять курсов химиотерапии. Поэтому решили создать для дочки уютную, домашнюю атмосферу. Чтобы ей было комфортно. И в то же время – пространство, которое будет максимально способствовать развитию. Купили яркую, очень дешёвую, пластиковую мебель для детской – пенал, комод, ещё телевизор, чтобы Оля могла, не выходя из палаты, смотреть мультики. А все игрушки и гаджеты она сама себе выбрала в интернет-магазине. В свои два с половиной года она отлично умеет искать разные товары и складывать покупки в корзину. Как истинная леди, очень любит сумочки и шляпки. Только успевай платить, – смеётся мама.
– Мы даже постельное бельё купили сами, чтобы создать ощущение дома, – говорит Олина бабушка. – Попросили его обработать, как положено. Больничное было нормальное, просто оно больничное. Скажете, мелочи? Нет, это важно. – Мы настроены на выздоровление, – дополняет Екатерина, – судьбу не гневим. Главное, что нам исключили самые страшные опухоли, которые не поддаются лечению. Каждый день моей малышки должен быть наполнен радостью. И мы делаем для этого всё, что можем.
– Мы не против этой инициативы родных нашей пациентки, – комментирует заведующий детским отделением химиотерапии гемобластозов N1, д.м.н. Тимур Валиев. – Мебель не мешает осуществлять весь полноценный лечебный уход. Она изготовлена из материалов, которые легко подлежат дезинфекции, не несёт никакой опасности для ребенка. Наверное, эти дополнительные системы хранения нужны. Ребёнок сложный, бывает, требует несколько раз в сутки смены одежды и постельного белья. Маме с девочкой удобно, это главное.
– Сам эффект создания домашнего очага, который будет напоминать родные стены, способствует более комфортному психологическому состоянию и ребёнка, и мамы, – говорит лечащий врач девочки, старший научный сотрудник детского отделения химиотерапии гемобластозов N1, к.м.н. Андрей Левашов. – Ровное, устойчивое психологическое состояние матери для нас тоже важно. Ведь она осуществляет уход за ребёнком. У нас есть чёткое понимание, что все вместе мы работаем на один результат – борьбу с болезнью.
