Федеральное государственное бюджетное учреждение Министерства здравоохранения Российской Федерации
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина
English English English English Russian
/ 4 июня 2024 года в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина впервые была проведена пептид-рецепторная радионуклидная терапия радиофармацевтическим лекарственным препаратом 177Lu-DOTA-TATE
Обновлено: 14.06.2024

4 июня 2024 года в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина впервые была проведена пептид-рецепторная радионуклидная терапия радиофармацевтическим лекарственным препаратом 177Lu-DOTA-TATE

14 июня 2024
4 июня 2024 года в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина впервые была проведена пептид-рецепторная радионуклидная терапия радиофармацевтическим лекарственным препаратом 177Lu-DOTA-TATE
4 июня 2024 года в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина впервые была проведена пептид-рецепторная радионуклидная терапия радиофармацевтическим лекарственным препаратом 177Lu-DOTA-TATE

В основе лечения лежит системный противоопухолевый эффект путем цитотоксического воздействия бета-излучения радиоизотопа 177Lu, селективность накопления которого обеспечивается афинностью аналогом соматостатина, входящего в состав препарата, с рецепторами соматостатина на поверхности клеток нейроэндокринных опухолей. Пептид-рецепторная радионуклидная терапия включена в международные клинические рекомендации как терапия выбора нерезектабельных местно-распространенных или метастатических нейроэндокринных опухолей различной локализации, прогрессирующих на фоне терапии аналогами соматостатина и имеющих накопление диагностического радиофармпрепарата (68Ga-DOTA-TATE) по данным ПЭТ/КТ.

Первый пациент, получивший лечение в стенах НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, длительно наблюдается с диагнозом метастатической феохромоцитомы, прогрессирующей на фоне стандартной химиотерапии и терапии аналогами соматостатина.

Лечение было проведено при участии сотрудников отдела радионуклидной диагностики и терапии, а также отделения противоопухолевой лекарственной терапии №1. По данным посттерапевтического сканирования выявлена высокая точность распределения препарата, непосредственных токсических реакций во время курса терапии отмечено не было. Оценка ответа на проведенное лечение будет осуществлена по ранее утвержденному протоколу в ближайшие 8 недель.

Фактический адрес:
115522, г. Москва, Каширское шоссе, д. 23
Единый контактный центр
+7 (499) 444-24-24
Все права защищены © 2024, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России

Поиск по сайту