Размер:
AAA
Цвет: CCC
Изображения Вкл.Выкл.
Обычная версия сайта
Размер шрифта AAA

Группа молекулярных маркеров опухолей

Смотреть подразделы:

Руководитель группы
Доктор биол. наук, заслуженный деятель науки РФ, профессор
Татьяна
Анатольевна
Богуш

Исследования проводятся по двум темам, утвержденным Минздравом РФ в рамках ГЗ:

«Разработка новых подходов к повышению эффективности противоопухолевой терапии, основанных на модификации действия лекарств и молекулярном фенотипе опухоли». Рук. – проф. Т.А. Богуш.

«Молекулярные маркеры опухолей торакоабдоминальной локализации: фундаментальные аспекты и оценка клинической значимости». Рук.: профессора Б.Е.Полоцкий, С.А. Тюляндин, Т. А. Богуш.                                 

Начало развития этих направлений исследований в рамках Онкологического научного центра можно отнести к 1969 году. У истоков стояли такие всемирно признанные ученые как академик АМН СССР Лев Манусович Шабад, член-корреспондент РАН Юрий Маркович Васильев, профессор Геннадий Алексеевич Белицкий. С

1976 г. группа сотрудников, развивавших это направление, работала в составе отдела фармакологии и токсикологии под руководством и при постоянной поддержке ведущего токсиколога страны профессора Анатолия Борисовича Сыркина. По его инициативе в 1993 году была организована лаборатория медицинской химии, которую возглавила профессор Т. А. Богуш. В 2017 году лаборатория медицинской химии преобразована в группу молекулярных маркеров опухолей.

В настоящее время проводятся исследования экспрессии опухолевых маркеров на хирургическом биопсийном материале с?лидных опухолей человека. Коллектив лаборатории адаптировал метод проточной цитофлуориметрии, традиционно применяемый в исследованиях биологических жидкостей, для изучения с?лидных опухолей человека. В результате был создан строго количественный, относительно простой и лишенный субъективизма метод, позволяющий анализ большой популяции опухолевых клеток, что в значительной степени решает проблему гетерогенности опухолей.

С использованием данного метода мы исследуем экспрессию молекулярных маркеров, прогнозирующих (а) – резистентность к противоопухолевым препаратам и (б) – агрессивность течения болезни.

Наиболее важные разделы экспериментально-клинических исследований

1. Получены первые данные о молекулярных отличиях с?лидного и рецидивного асцитного рака яичников, которые свидетельствуют о молекулярной дедифференцировке эпителиальной опухоли в сторону мезенхимальной при росте в жидкости. А это значит, что при лечении генерализованной по брюшине форме этого заболевания существует реальная возможность для «вне нозологической» классификации, на основании которой противоопухолевая терапия должна принципиально отличаться от применяемой при лечении с?лидного очага рака яичников.

Проблема неэффективности лечения канцероматоза актуальна не только для рака яичников, поэтому мы продолжаем молекулярное фенотипирование опухолей других локализаций при диссеминации по брюшине и плевре. В первую очередь – это рак желудка, так как терапию канцероматоза также проводят препаратами, которые используются для лечения с?лидных эпителиальных опухолей желудочно-кишечного тракта. А насколько сохранён эпителиальный фенотип при диссеминации опухоли – это пока вопрос. Вероятно, что при выборе терапии асцитной формы рака желудка, как и при раке яичников, необходимо ориентироваться на молекулярную «вне нозологическую» классификацию заболевания, в соответствии с которой и подбирать препараты.

2. Отдельный аспект работы – молекулярная диагностика локальной распространенности немелкоклеточного рака легкого как ориентира, уточняющего радикализм хирургического вмешательства и тактику адъювантной терапии, что особенно важно на начальных стадиях этого заболевания.

Мы предположили, что ключом к решению этой задачи может стать молекулярная диагностика опухолевого узла и окружающей ткани легкого, основанная на исследовании белков, которые вовлечены в процесс малигнизации, но не выявляются в нормальных тканях. Это уникальное свойство присуще белку TUBB3, который экспрессируется только в опухолевых, но не в нормальных клетках.

К настоящему времени мы проанализировали около 80 пар хирургических образцов нормальной и опухолевой ткани легкого. В морфологически нормальной ткани экспрессия TUBB3 выявлена приблизительно в 80% случаев, при этом у разных больных уровень экспрессия этого опухолеспецифического белка различался значительно, но во всех случаях был ниже, чем в ткани немелкоклеточного рака легкого того же больного.

Этот результат свидетельствует о том, что морфологически нормальная ткань, окружающая очаг немелкоклеточного рака легкого, может быть вовлечена в процесс малигнизации, а потому, наряду с опухолью, должна рассматриваться как обязательный объект для молекулярной диагностики.

В полной мере это относится и к опухолям других локализаций, так как оценка локальной распространенности процесса при сравнительном исследовании опухоли и морфологически нормальной окружающей ткани органа может оказаться важным ориентиром при выборе объема хирургического вмешательства, а также при решении вопроса о целесообразности проведения химиотерапии как первичной, так и рецидивной опухоли.

3. Результаты количественной оценки экспрессии эстрогеновых рецепторов разных типов – ЭРa и ЭР? в хирургических образцах (более 400) немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) и рака яичников показали перспективность развиваемой нами новой стратегии адъювантной гормональной терапии злокачественных новообразований, отличных от рака молочной железы. Речь идет о возможности внедрении в клинику антиэстрогена тамоксифена, который на протяжении уже более 40 лет остается неизменно эффективным «золотым стандартом» адъювантной терапии больных раком молочной железы с положительным статусом ЭРa в опухоли.

При исследовании НМРЛ показано, что эстрогеновые рецепторы выявляются в опухоли у всех больных? при этом основным маркером являются ЭР?, т.к. медиана уровня экспрессии ЭР? почти в 2 раза превышает показатель для ЭРa. Именно ЭР? могут являться потенциальной мишенью антиэстрогенов при адьювантной терапии немелкоклеточного рака легкого.

Оценка корреляции показателей экспрессии ЭРa и ЭР? с выживаемостью больных НМРЛ при сроке наблюдения около 10 лет проведена у 124 пациента из 215, включенных в молекулярное исследование. При использовании метода Каплана-Майера не выявлено ассоциации между продолжительностью жизни пациентов и уровнем экспрессии в опухоли ЭРa. В то же время с высокой статистической достоверностью продемонстрирована неблагоприятная значимость экспрессии ЭР? в прогнозе выживаемости больных немелкоклеточным раком легкого при уровне экспрессии маркера выше 40%.

По нашему мнению объем исследования, длительность наблюдения, четкость полученной корреляции и финансовая доступность антиэстрогена тамоксифена для любого пациента, обосновывает необходимость внедрения «старого» и неизменно эффективного при раке молочной железы препарата по новому назначению. Речь идет о внедрении в клинику адъювантной антиэстрогеновой терапии больных немелкоклеточным раком легкого с уровнем экспрессии в опухоли ЭР? выше 40%. Это особенно важно в тех случаях, когда после радикальной операции больного оставляют под динамическим наблюдением.

Результаты клинических оценок пока не опубликованы. Сторонние организации в работе участия не принимали, то есть это – приоритет Центра.

Дополнительно к сказанному, в рамках экспериментальной темы НИР проводятся исследования на животных по перепрофилированию лекарств. Речь идет об использовании совместно с химиотерапией средств, применяемых при неонкологических заболеваниях, для повышения эффективности цитостатиков. В частности, мы проводим исследования по совместному использованию цисплатина с сердечными гликозидами (дигоксин), с унитиолом и метформином. Для первых двух модификаторов получены убедительные доказательства возможности повышения эффективности цисплатина, доксорубицина, вепезида.

Работа по молекулярной диагностике резистентности методом проточной цитофлуориметрии продолжается со следующими молекулярными белковыми маркёрами: ERCC1; Pgp и другие АВС-транспортеры; Ki67; эстрогеновые рецепторы a и ?; виментин (диагностика эпителиально-мезенхимального перехода).

В настоящее время выполняются 6 кандидатских диссертаций (4 – совместно с клиникой). На постоянной основе дипломные работы выполняют студенты факультета фундаментальной медицины и биологического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова В настоящее время работает 7 студентов.

Список основных публикаций за последние 5 лет приведен ниже. Многократно сотрудники лаборатории выступали с устными и стендовыми докладами на отечественных и зарубежных Симпозиумах, Съездах и Конференциях. Получено 2 патента. 

Исследования поддержаны Российским Фондом Фундаментальных исследований. Сотрудники лаборатории неоднократно являлись лауреатами различных научных конкурсов. Работы студентов, участвующих в исследованиях лаборатории, неоднократно награждались дипломами «За лучший доклад на научной студенческой конференции», поддерживались Грантами оргкомитетов Международных студенческих конференций для представления докладов.

Список основных научных публикаций за последние 5 лет

Статьи в российских журналах

  1. Богуш Т.А., Попова А.С., Дудко Е.А., Игнатова Е.О., Полоцкий Б.Е., Тюляндин С.А., Давыдов М.И. Дискордантность статуса эстрогеновых рецепторов между первичным и метастатическим раком молочной железы – возможные причины и прогностическая значимость. Антиб. и химиотер., 2013, т. 58; № 7-8, с. 11-18. (SCOPUS SJR 0,12, ВАК).
  2. Богуш Т.А., Шатурова А.С., Дудко Е.А., Богуш Е.А., Полоцкий Б.Е., Тюляндин С.А., Давыдов М.И. Сравнительная оценка экспрессии эстрогеновых рецепторов бета в ткани немелкоклеточного рака легкого и метастазов в легком опухолей других первичных локализаций. ДАН, 2014, т. 454, №6, с. 720-724. (Web of Sc. IF 0,368, SCOPUS SJR 0,2, ВАК).
  3. Богуш Т.А., Дудко Е.А., Семаков А.В., Богуш Е.А., Тюляндина А.С., Заркуа В.Т., Тюляндин С.А., Давыдов М. И. Иммунофлуоресцентный анализ и оценка клинической значимости экспрессии ERCC1 в ткани рака яичников. ДАН, 2014, т. 457, №4, с. 481-486. (Web of Sc. IF 0,368, SCOPUS SJR 0,2, ВАК).
  4. Богуш Т.А., Попова А.С., Дудко Е.А., Богуш Е.А., Тюляндина А.С., Тюляндин С.А., Давыдов М.И. ERCC1 как маркёр резистентности рака яичников к препаратам платины. Антиб. и химиотер. 2015, т. 60, №3-4, с. 42-50. (SCOPUS SJR 0,12, ВАК).
  5. Родионова М.В., Воротников В.В., Родионов В.В., Чхиквадзе Н.В., Дудко Е.А., Рябчиков Д.А., Ошкина Е.В., Богуш Т.А. Эстрогеновые рецепторы бета как маркёры эффективности гормональной терапии рака молочной железы. Рос. биотерапевт. журн, 2015, т. 14, №2, с. 39-46. (ВАК).
  6. Богуш Т.А., Дудко Е.А., Родионова М.В., Богуш Е.А., Кирсанов В.Ю., Родионов В.В., Воротников И.К. Анализ информативности методов иммуногистохимии и проточной цитофлуориметрии при оценке экспрессии эстрогеновых рецепторов альфа. ДАН, 2015, т. 465, №2, с. 235-240. (Web of Sc. IF 0,368, SCOPUS SJR 0,2, ВАК).
  7. Родионова М.В., Воротников И.К., Родионов В.В., Дудко Е.А., Чхиквадзе Н.В., Кометова В.В. Рябчиков Д.А., Ошкина Е.В., Ожерельев А.С., Богуш Т.А. Прогностическая и предиктивная значимость динамики изменения индекса пролиферации Ki67 в модели предоперационной гормонотерапии больных раком молочной железы. Сиб. онк. журн. 2015, №5., с 102-109. (ВАК).
  8. Богуш Т.А., Чернов В.Ю., Дудко Е.А., Шпрах З.С., Богуш Е.А., Полоцкий Б.Е., Тюляндин С.А., Давыдов М.И. Дигоксин – модификатор, избирательно повышающий противоопухолевую активность препаратов платины. ДАН, 2016, т. 468, №5, с. 582-585. (Web of Sc. IF 0,368, SCOPUS SJR 0,2, ВАК).
  9. Мамичев И.А., Богуш Т.А., Дудко Е.А., Рябинина О.М., Гришанина А.Н., Кирсанов В.Ю., Полоцкий Б.Е., Давыдов М.М. Иммунофлуоресцентный анализ экспрессии бета-III тубулина в опухолевой и окружающей нормальной ткани пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого. Рос. биотерапевт. журн., 2016, т.15, №2, с. 16-18. (ВАК).
  10. Давыдов М.М., Мамичев И.А., Богуш Т.А., Дудко Е.А., Богуш Е.А., Полоцкий Б.Е., Давыдов М.И. Количественная оценка экспрессии TUBB3 в ткани аденокарциномы и плоскоклеточного рака лёгкого. Рос. биотерапевт. журн., 2016, т.15, №3, с. 95-98. (ВАК).
  11. Богуш Т.А., Дудко Е.А., Шестакова Е.А., Гришанина А.Н., Богуш Е.А., Кирсанов В.Ю., Рябинина О.М., Вихлянцева Н.О. Количественная оценка уровня экспрессии белка BRCA1 в ткани рака молочной железы с использованием метода проточной цитофлуориметрии. Рос. биотерапевт. журн., 2016, т.15, №4, с. 49-52. (ВАК).
  12. Калюжный С.А., Дудко Е.А., Заркуа В.Т., Богуш Е.А., Коломийцев С.Д., Вихлянцева Н.О., Тюляндина А.С., Богуш Т.А. Количественный иммунофлуоресцентный анализ белка RRM1 в ткани рака яичников методом проточной цитофлуориметрии. Рос. биотерапевт. журн., 2016, т.15, №3, с. 87-89. (ВАК).
  13. Богуш Т.А., Калюжный С.А., Дудко Е.А., Тюляндина А.С., Богуш Е.А., Тюляндин С.А., Давыдов М.И. Молекулярные особенности асцитных клеток рака яичников, выявляемые при иммунофлуоресцентном анализе с привлечением проточной цитофлуориметрии. Вестн. МГУ. Сер. 2. Химия. 2016. Т. 57. № 5., с.330-335. (SCOPUS SJR 0,187, ВАК).
  14. Богуш Т.А., Полежаев Б.Б., Дудко Е.А., Богуш Е.А., Кирсанов В.Ю., Полоцкий Б.Е., Тюляндин С.А., Давыдов М.И. Новые данные о молекулярных мишенях  тамоксифена, отличных от рецепторов эстрогенов,  и их клиническая значимость. Антиб. и химиотер. 2016, т. 61, №3-4, с. 41-49. (SCOPUS SJR 0,12, ВАК).
  15. Полоцкий Б.Е., Ахмедов Б.Б., Богуш Е.А., Дудко Е.А., Богуш Т.А., Давыдов М.М. Уровень экспрессии эстрогеновых рецепторов ? в ткани немелкоклеточного рака и метастазов в лёгком. Рос. биотерапевт. журн., 2016, т.15, №4, с. 27-29. (ВАК).
  16. Богуш Т.А., Дудко Е.А., Гришанина А.Н., Заркуа В.Т., Богуш Е.А., Башарина А.А., Полоцкий Б.Е., Тюляндин С.А., Давыдов М.М., академик Давыдов М.И. Иммунофлуоресцентный анализ экспрессии ERCC1, маркера репарации повреждений ДНК, в образцах опухолей, заключенных в парафиновые блоки. ДАН, 2017, т.472, №2, с. 215-218. (Web of Sc. IF 0,368, SCOPUS SJR 0,2, ВАК).
  17. Кипкеева Ф.М., Музаффарова Т.А., Нариманов М.Н., Малехова О.А., Богуш Т.А., Карпухин А.В. Профили экспрессии потенциальных генов-мишеней при диссеминированном раке желудка. Рос. биотерапевт. журн., 2017, т.16, №4, с.25-28. (ВАК).
  18. Богуш Т.А., Башарина А.А., Богуш Е.А., Тюляндина А.С., Тюляндин С.А., Давыдов М.М. Коэкспрессия эстрогеновых рецепторов ? и ? в ткани серозного рака яичников. Рос. биотерапевт. журн., 2017, т.16, №4, с.34-37. (ВАК).
  19. Богуш Т.А., Арефьева А.А., Калюжный С.А., Богуш Е.А., Тюляндин С.А., Полоцкий Б.Е., Давыдов М.М. Количественная оценка коэкспрессии цитокератинов и маркёра мезенхимальных клеток виментина в ткани рака яичников. Рос. биотерапевт. журн., 2017, т.16, №4, с.29-33. (ВАК).
  20. Богуш Т.А., Мамичев И.А., Калюжный С.А., Заркуа В.Т., Тюляндина А.С., Богуш Е.А., Давыдов М.М. Сравнительный анализ результатов иммунофлуоресцентной оценки экспрессии ERCC1 при использовании разных клонов моноклональных антител – 8F1 и FL297. Вестник МГУ, Серия 2, Химия, 2017, т.58, №6, с.292-298. (SCOPUS SJR 0,187, ВАК).
  21. Богуш Т.А., Стенина М.Б., Богуш Е.А., Заркуа В.Т., Калюжный С.А., Мамичев И.А., Тюляндина А.С., Тюляндин С.А. Количественные показатели экспрессии ERCC1 в ткани серозного рака яичников и эффективность I линии химиотерапии с включением препаратов платины. Антиб. и химиотер. 2018. т. 63, №1-2, с. 24-31. (SCOPUS SJR 0,12, ВАК).

Статьи в зарубежных журналах

  1. Bogush T.A., Shaturova A.S., Dudko E.A., Bogush E.A., Polotsky B.E., Tjulandin S.A., Davydov M.I.. Сomparative assessment of the estrogen receptor ? expression in the tissues of non-small cell lung carcinoma and lung metastases of tumors of other primary localizations. Dokl. Biochem. Biophys., 2014, Vol. 454, p. 29-33. (Web of Sc. IF 0,368, SCOPUS SJR 0,2, ВАК).
  2. Bogush T.A., Dudko E.A., Semakov A.V., Bogush E.A., Tjulandina A.S., Zarkua V.T., Tjulandin S.A., Davydov M.I. Immunofluorescent assay of ERCC1 and estimation of clinical significance of the protein expression in ovarian cancer tissue. Dokl. Biochem. Biophys., 2014, Vol. 457, p. 141–145. (Web of Sc. IF 0,368, SCOPUS SJR 0,2, ВАК).
  3. Blom R.L.G.M., Bogush T., Br?cher B. L.D.M., Chang C.A., Davydov M., Dudko E.A., Leong T., Polotsky B., Swanson P.E., Van Rossum P.S.N., Ruurda J., Sagaert X., Tjulandin S., Schraepen M. Sosef M., Van Hillegersberg R. Therapeutic approaches to gastroesophageal junction adenocarcinomas. Ann. N. Y. Acad. Sci., 2014, Vol. 1325, p. 197-210 (Web of Sc. IF 4,313, SCOPUS SJR 2,13 ВАК).
  4. Bogush T.A., Dudko E.A., Rodionova M.V., Bogush E.A., Kirsanov V.J., Rodionov V.V., Vorotnikov I.K. Analysis of informativeness of immunohistochemical and flow cytometric methods for estrogen receptor ? assessment. Dokl. Biochem. Biophys., 2015, Vol. 465, p. 361-365. (Web of Sc. IF 0,368, SCOPUS SJR 0,2, ВАК).
  5. Bogush T.A., Chernov V.Yu., Dudko E.A., Shprakh Z.S., Bogush E.A., Polotsky B.E., Tjulandin S.A., Davydov M.I. Digoxin is a selective modifier increasing platinum drug anticancer activity. Dokl. Biochem. Biophys., 2016, Vol. 468, p. 220-223. (Web of Sc. IF 0,368, SCOPUS SJR 0,2, ВАК).
  6. Bogush T.A., Kaliuzhny S.A., Dudko E.A., Tjulandina A.S., Bogush Е.A., Tjulandin S.A., Davydov M.I. Molecular peculiarities of ascitic ovarian cancer cells revealing by immunofluorescence assay involving flow cytometry. Mosс. Univ. Chem. Bull., 2016, Vol. 71, №5-6, p.307-311. (SCOPUS SJR 0,187, ВАК).
  7. Bogush T.A., Dudko E.A., Grishanina A.N., Zarkua V.T., Bogush E.A., Basharina A.A., Polotsky B.E., Tjulandin S.A., Davydov М.М., Davydov M.I.. Flow cytometric analysis of the ERCC1, marker of DNA damage reparation, in the tumor specimens embedded into paraffin blocks. Dokl. Biochem. Biophys., 2017, Vol.472, p.9-11. (Web of Sc. IF 0,368, SCOPUS SJR 0,2, ВАК).
  8. Bogush T.A., Polezhaev B.B., Mamichev I.A., Bogush E.A., Polotsky B.E., Tjulandin S.A., Ryabov A.B. Tamoxifen never ceases to amaze: new findings on non-estrogen receptor molecular targets and mediated effects. Cancer Investig., 2018. (Принята в печать). (Web of Sc. IF 2,007, SCOPUS SJR 1,118, ВАК).

Тезисы докладов в зарубежных журналах

  1. Tikhomirov M.V., Bogush T.A., Petrova N.P., Shaturova A.S., Bogush E.A., Polotsky B.E., Davydov M.I.. Flow cytometry estimation of tumor multidrug resistance transporters Pgp and MRP1 expression in non-small cell lung cancer (NSCLC). WIN 2013, Ann. Oncol., 2013, Vol. 23, p. 20. (Web of Sc.IF 6,578, SCOPUS SJR 3,165, ВАК).
  2. Bogush T.A., Nureev M.V., Kamensky A.A., Polotsky B.E., Tjulandin S.A., Davydov M.I.. Expression of progesterone receptor membrane component-1 in non-small cell lung cancer. Eur. J. Cancer, Vol. 49, Suppl. 2, p.1000. (Web of Sc. IF 4,819, SCOPUS SJR 2,806, ВАК).
  3. Bogush T.A., Dudko E.A., Shaturova A.S., Ramanauskaite R.J., Polotsky B.E., Tjulandin S.A., Davydov M.I.. Perspectives of antiestrogen therapy in non-small cell lung cancer (NSCLC) based on estrogen receptor beta expression in tumor tissue. Eur. J. Cancer, 2014, Vol. 50, Suppl. 5, p. S208. (Web of Sc. IF 4,819, SCOPUS SJR 2,806, ВАК).
  4. Semakov A.V., Bogush T.A., Dudko E.A., Grishanina A.N., Zarkua V.T., Tjulandina A.S., Tjulandin S.A.. Immunofluorescent analysis and estimation of clinical significance of ERCC1 expression in ovarian cancer tissue. Eur. J. Cancer, 2014, Vol. 50, Suppl. 5, p. S129. (Web of Sc. IF 4,819, SCOPUS SJR 2,806, ВАК).
  5. Bogush T.A., Mamichev I.A., Dudko E.A., Grishanina A.N., Ramanauskaite R.J., Vichljantzeva N.O., Tjulandin S.A., Polotsky B.E., Davydov M.I. The comparative estimation of TUBB3 expression in non-small-cell lung carcinoma and adjacent lung tissue. Ann. Oncol., 2015, V.26 (Web of Sc. IF 6,578, SCOPUS SJR 3,16, ВАК).
  6. Bogush T.A., Dudko E.A., Bogush E.A., Kirsanov V.J., Grishanina A.N., Ramanauskaite R.J., Polotsky B.E., Tjulandin S.A., Davydov M.I. The comparative estimation of estrogen receptor beta expression in primary and metastatic lung cancer. Ann. Oncol., 2015, V.26 (Web of Sc. IF 6,578, SCOPUS SJR 3,16 ВАК).
  7. Rodionova M.R., Bogush T.A., Dudko E.A., Shestakova E.A., Bogush E.A., Kirsanov V.J., Vorotnikov I.K. Discordance with estrogen receptor alpha status estimated by immunohistochemical and immunofluorescent method associated with flowcytometry in breast cancer tissue. Ann. Oncol., 2015, V.26 (Web of Sc. IF 6,578, SCOPUS SJR 3,16, ВАК).
  8. Bogush T.A., Mamichev I.A., Dudko E.A., Bogush E.A., Davydov M.M., Polotsky B.E., Davydov M.I. Beta-III tubulin (TUBB3) as a marker of local dissemination of non-small cell lung cancer. Eur. J. Cancer, 2015, Vol. 51, Suppl. S3, p. S602. (Web of Sc. IF 4,819, SCOPUS SJR 2,806, ВАК).
  9. Dudko E.A., Kaliuzhny S.A., Tjulandina A.S., Grishanina A.N., Kolomiytsev S.D., Kirsanov V.Ju., Bogush T.A., Tjulandin S.A. Quantitative immunofluorescent detection of RRM1 protein in ovarian cancer tissue by flow cytometry. Eur. J. Cancer, 2015, Vol. 51, Suppl. S3, p. S534. (Web of Sc. IF 4,819, SCOPUS SJR 2,806, ВАК).
  10. Shestakova Е.А., Dudko Е.А., Grishanina А.N., Kirsanov V.Ju., Vichljantzeva N.O., Kolomiytsev S.D., Bogush Т.А.. Quantitative estimation of BRCA1 protein expression in breast cancer tissue using the method of flow cytometry.   Eur. J. Cancer, 2016, Vol. 61, Supp.l, p. S183. (Web of Sc. IF 4,819, SCOPUS SJR 2,806, ВАК).
  11. Bogush T.A., Kaliuzhny S.A., Dudko E.A., Rjabinina O.M., Vichljantzeva N.O., Tjulandina A.S., Bogush Е.A., Tjulandin S.A., Davydov M.I. New data on molecular phenotype of ascitic tumor cells in ovarian cancer patients. Eur. J. Cancer, 2016, Vol. 61, Supp.l, p. S75. (Web of Sc. IF 4,819, SCOPUS SJR 2,806, ВАК).
  12. Dudko E.A., Chernov V.Y., Bogush T.A., Dyakova Y.B., Kirsanov V.J., Shprakh Z.S., Kamenskiy A.A., Polotsky B.E., Tjulandin S.A. Digoxin is a selective modifier increasing platinum drug antiсancer activity. Eur. J. Cancer, 2016, Vol. 61, Supp.l, p. S136-S137. (Web of Sc. IF 4,819, SCOPUS SJR 2,806, ВАК).
  13. Dudko E.A., Bogush T.A., Kolomiytsev S.D., Rjabinina O.M., Tjulandina A.S., Kirsanov V.J., Bogush Е.A., Tjulandin S.A.. Quantitative analysis of estrogen receptors alpha and beta expression in ovarian cancer patients by flow cytometry. Eur. J. Cancer, 2016, Vol. 61, Supp.l, p. S71. (Web of Sc. IF 4,819, SCOPUS SJR 2,806, ВАК).
  14. Mamichev I., Bogush T., Dudko E., Kaliuzhny S., Ryabinina O., Grishanina A., Polotsky B., Davydov M.M. Presence of TUBB3-positive cells in morphologically normal lung tissue: the cancerization field or cancer cells spreading outwards the primary site? Eur. J. Cancer, 2016, Vol. 61, Supp.l, p. S181. (Web of Sc. IF 4,819, SCOPUS SJR 2,806, ВАК).
  15. Ponomarenko E., Mamichev I., Bogush T.A., Ryabinina O.M., Dyakova J.B., Novikov D., Polotsky B.E., Davydov M.M. Expression of estrogen receptors and beta-III tubulin in non-small cell lung cancer tissue. Ann. Oncol., 2017, V.28 (suppl.5): v573-v594. (Web of Sci. IF 6,578, SCOPUS SJR 3,16, ВАК).
  16. Shestakova E.A., Scherbakov A.M., Ryabinina O.M., Grishanina A.N., Galeeva K.E., Bogush T.A. Hypoxia, estrogens and phytoestrogens influence BRCA1 and estrogen receptors ? expression in MCF-7 breast cancer cell line. ESMO Open: Cancer Horizons, 2018, Abstr. № 716.
  17. Scherbakov A.M., Bogush T.A., Kaliuzhny S.A., Chetyrkina M.R., Yastrebova M.A., Mamichev I.A., Kamensky A.A. Vimentin in epithelial cancer cells during adaptation to the growth in vitro. ESMO Open: Cancer Horizons, 2018, Abstr. № 195.
  18. Bogush T., Basharina A., Mamichev I., Bogush Е.,  Scherbakov A., Andreeva O., Vikhlyantseva N., Tjulandina A., Tjulandin S. Expression of estrogen receptor beta as a predictive marker of platinum and taxane-based chemotherapy in ovarian cancer patients. ESMO Open: Cancer Horizons, 2018, Abstr. № 1090.
Общее число сотрудников (штат) – 12
Число научных сотрудников – 10
Средний возраст – 35,5
Число научных сотрудников до 39 лет – 82%.

 

НАША КОМАНДА:
К.б.н. Шестакова Елена Анатольевна
Старший научный сотрудник

К.б.н. Рябинина Ольга Михайловна
Научный сотрудник

Гришанина Анна Николаевна
Научный сотрудник

Коломийцев Сергей Дмитриевич
Научный сотрудник

Дьякова Юлия Борисовна
Научный сотрудник

К.б.н. Равчеева Анна Борисовна
Научный сотрудник

Калюжный Сергей Андреевич
Младший научный сотрудник

Вихлянцева Надежда Олеговна
Младший научный сотрудник

Мамичев Иван Андреевич
Младший научный сотрудник

Башарина Анна Александровна
Лаборант-исследователь

Арефьева Анастасия Алексеевна
Лаборант-исследователь