|
|
| |||||||||||||||||||||||||||||||
|
Руководитель – доктор медицинских наук, профессор Галина Константиновна ГЕРАСИМОВА Тел: 324-55-17
История создания отдела В 1952 в ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН (в то время Институт экспериментальной и клинической онкологии АМН СССР) г. по инициативе директора института Н.Н. Блохина была создана лаборатория экспериментальной химиотерапии. С этого времени под руководством Л.Ф. Ларионова начались первые исследования по поиску противоопухолевых веществ и разработке на их основе препаратов. Академик РАМН Л.Ф. Ларионов воспитал блестящую плеяду специалистов в области экспериментальной химиотерапии опухолей. Среди них З.П. Софьина, М.А. Преснов, А.К. Белоусова, Н.Д. Лагова, успешно работавшие в отделе многие годы. В 1972 – 1986 г.г. лабораторию экспериментальной химиотерапии возглавляла доктор биологических наук З.П. Софьина, которая внесла большой вклад в становление экспериментальной химиотерапии как самостоятельного раздела науки. При ее непосредственном участии или под ее руководством на клинические испытания было передано 10 противоопухолевых препаратов. В 1987 г. был создан отдел экспериментальной химиотерапии (руководитель Г.К. Герасимова), в состав которого вошли лаборатория экспериментальной химиотерапии и лаборатория биохимической фармакологии. Настоящая структура отдела экспериментальной химиотерапии сложилась к 2002 г., когда из групп, входящих в состав отдела, были сформированы лаборатории, возглавляемые новым поколением химиотерапевтов, продолжающих дело своих учителей. Это - лаборатория экспериментальной терапии метастазов (руководитель А.М. Козлов), лаборатория синтетических противоопухолевых веществ (руководитель З.С. Смирнова), лаборатория комбинированной терапии опухолей (руководитель Е.М. Трещалина). С 1952 г. в отделе экспериментальной химиотерапии изучено более 11 000 синтетических веществ различных классов и экстрактов или индивидуальных веществ, выделенных из природных источников. На основе наиболее активных из них было разработано 20 препаратов (0,002 % от числа тестированных соединений), 10 из которых успешно прошли клинические испытания, применялись ранее или остались в практике до настоящего времени. Среди последних представители основных классов противоопухолевых цитостатиков: алкилирующие агенты (сарколизин, цифелин), нитрозоалкилмочевины (араноза, лизомустин), платиновый комплекс второго поколения - циклоплатам. Исследования, проведенные коллективом сотрудников отдела, создали основу современной методологии доклинического изучения противоопухолевых лекарственных средств в нашей стране, что отражено в новых Методических указаниях по доклиническому изучению противоопухолевой активности фармакологических веществ, вошедших в «Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» (второе переработанное и дополненное издание, под общей редакцией члена-корр. РАМН, проф. Р.У. Хабриева, Москва, 2005).
Структура отдела экспериментальной химиотерапии:
Основные задачи отдела – Поиск новых синтетических и природных соединений с противоопухолевой активностью, доклиническое изучение их противоопухолевой активности и механизма действия. – Доклиническое изучение воспроизведенных зарубежных противоопухолевых препаратов (генериков). – Хранение архива по результатам доклинического изучения фармакологических веществ. – Развитие компьютерной базы данных по противоопухолевым веществам; прогнозирование биологической активности новых веществ.
Виды доклинических исследований лекарственных средств: - прямое цитотоксическое действие фармакологических веществ на культуры нормальных и опухолевых клеток; - специфическое фармакологическое действия препаратов разных классов (противоопухолевая активность, внутриклеточная фармакокинетика, механизм цитотоксического и противоопухолевого действия)
Для первичного скрининга и углубленного экспериментального изучения отобранных соединений используется трехступенчатая система отбора новых веществ с противоопухолевыми свойствами: (1) прескрининг in vitro на культурах опухолевых клеток человека разного гистогенеза; (2) скрининг in vivo на перевиваемых опухолях мышей или крыс; (3) углубленное изучение in vivo с использованием перевиваемых, индуцированных опухолей животных и гетеротрансплантатов опухолей человека на бестимусных мышах.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RONC 2005-2011
|