ОТДЕЛЕНИЕ БИОТЕРАПИИ ОПУХОЛЕЙ (ХИРУРГИЧЕСКОЕ N10)

 

Руководителем отделения биотерапии опухолей с момента его основания является Лев Вадимович Демидов, профессор, доктор медицинских наук, директор московского офиса Европейской Школы Онкологии (ESO).

 

 

Профессор Л.В. Демидов автор более 100 публикаций в отечественных и зарубежных медицинских изданиях,  член Экспертного Совета ВОЗ по меланоме, представитель  ГУ РОНЦ им. Блохина РАМН в Меланомной кооперированной группе EORTC (Европейской организации по исследованию и лечению рака).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ИСТОРИЯ ОТДЕЛЕНИЯ

Отделение биотерапии опухолей является профильным подразделением Российского Онкологического Научного Центра РАМН по изучению биологических методов лечения злокачественных опухолей.

Отделение было создано в октябре 2002 года. Необходимость создания такого отделения была продиктована тем, что онкология, стремительно развиваясь, открыла новое направление в лечение опухолей человека – биологическую терапию. В течение 20 лет познания в области биологии опухолей пополнились многими, неизвестными ранее, сведениями, и появилась возможность применить часть новых познаний в клинике. Российский Онкологический Научный Центр, являясь ведущим онкологическим учреждением в стране, организовал на базе своего Института клинической онкологии отделение, изучающее и применяющее на практике методы биологической терапии.

 

 

НАУЧНАЯ И ЛЕЧЕБНАЯ РАБОТА

На сегодняшний день отделение располагает клинической базой в 25 коек, на которой проводятся клинические исследования в области вакцинотерапии злокачественных новообразований, клеточной терапии, вирусной гетерогенизации опухолей, цитокинотерапии, таргетной терапии, химиоиммунотерапи и др. Отделение тесно сотрудничает с лабораториями  НИИ экспериментальной онкологии РОНЦ РАМН, другими подразделениями НИИ клинической онкологии, с которыми создает и проводит протоколы клинических исследований, а также с ведущими зарубежными научно-исследовательскими центрами онкологического профиля в рамках национальных и международных противораковых программ. В числе партнеров отделения такие центры как Институт биологии гена РАМН, РНЦ «Курчатовский институт», Институт Генетики, Европейская организация по лечению рака, РНЦ «Вектор» и др.

В настоящий момент в отделении биотерапии опухолей проводятся клинические исследования в следующих направлениях:

 

-          биохимиотерапия диссеминированной меланомы,

-          биохимиотерапия диссеминированного рака почки,

-          ИЛ-2/ЛАК-клеточная терапия метастатических поражений печени при раке ободочной кишки, меланоме кожи, меланоме глаза,

-          адьювантная вакцинотерапия меланомы кожи II стадии вакциной GM-2 – KLH/QS21

-          лечебная вакцинотерапия диссеминированной меланомы дендритно-клеточными вакцинами

-          лечебная вакцинотерапия диссеминированной меланомы аллогенными генноинженерными вакцинами

-          адьювантная иммунотерапия меланомы и рака почки препаратами альфа-2-интерферона

-          лечение диссеминированной меланомы вакцинами на основе белков теплового шока

-          адьювантная цитокинотерапия при раке почки у пациентов с высоким риском прогрессирования заболевания

-          исследование эффективности препарата Сутент (SU011248) при диссеминированном раке почки, рефрактерном к лечению цитокинами

-          исследование эффективности локорегионарной клеточной терапии при опухолевых плевритах

-          исследования эффективности таргетных препаратов на основе моноклональных антител к рецепторам CTLA-4 Т-лимфоцитов при метастатической меланоме.

-          исследование диагностических возможностей эпилюминисцентной дерматоскопии при пигментных образований кожи в ранней диагностике меланомы кожи

Отделение биотерапии опухолей РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН сообщает о наборе пациентов с метастатической меланомой в многоцентровое рандомизированное клиническое исследование III фазы. Исследуемый препарат представляет собой моноклональные человеческие антитела к рецепторам CTLA-4 Т-лимфоцитов, механизм действия препарата основан на ингибировании отрицательного регуляторного сигнала в системе клеточного иммунитета.   В исследование могут быть включены пациенты с гистологически подтвержденной метастатической меланомой, подвергавшиеся ранее хирургическим вмешательствам и получавшие адьювантную иммунотерапию цитокинами или вакцинами, но которым не проводилась ранее системная химиотерапия с адьювантной или лечебной целью. Критерии включения пациентов в исследование подразумевают стадии IIIс – IV(M1a, M1b), статус ECOG = 0,1; критериями исключения являются наличие церебральных метастазов, значительные отклонения в лабораторных показателях, а также определенные медицинские противопоказания к применению исследуемого препарата.