Зав.лабораторией — заслуженный деятель науки России, профессор,д.м.н.
Галина Исааковна ДЕЙЧМАН
Тел.: (495) 324-27-74; (495) 323-57-11

 

 

 

 

 

 

Лаборатория противоопухолевого иммунитета была организована
Г.И. Дейчман в 1972 г. Этому предшествовала продолжавшаяся более 10 лет работа по созданию и поддержанию первой в СССР коллекции опухолеродных вирусов, постоянно пополнявшейся новыми штаммами, поступившими из вирусологических лабораторий СССР, Европы и США. Большой вклад в коллекцию был сделан в 1972 г. от имени правительства США в рамках Советско-Американского сотрудничества.
Научные направления лаборатории складывались в два этапа: 1962-1979 гг. – работы в области специфического противоопухолевого иммунитета; 1979 г. – по настоящее время — работы в области естественного (врожденного) иммунитета.

По первому направлению были исследованы иммунологические аспекты канцерогенеза, обусловленного ДНК - содержащими онкогенными вирусами (SV40; полиомы; адено-). Впервые было установлено, что процесс вирусного канцерогенеза, индуцированного ДНК вирусами, на новорождённых животных не вызывает иммунологической толерантности к специфическому опухолевому антигену. На основе этих данных впервые показана возможность полного подавления уже начавшегося процесса первичного вирусного (SV40) канцерогенеза с помощью индукции (во время латентного периода) специфического противоопухолевого иммунитета. Основные публикации в журналах: Nature (1964) 4937, 1126; Virology (1964) 24, 131; (1966) 30, 747; J.Natl.Cancer Inst. (1966) 36, 4, 647;(1977) 20, 616; Adv. Cancer Research (1969) 12, 101; Intervirology (1978) 10, 120; Int.J.Cancer (1977) 20,616; (1979) 23,571.

В работах лаборатории в области естественного иммунитета впервые установлено, что: (1) система врожденного иммунитета способна распознавать in vivo и отторгать даже единичные трансформированные и опухолевые клетки; при этом происходит массовая гибель трансформированных клеток и естественный отбор вариантов, резистентных к цитотоксической активности эффекторов врождённого иммунитета (макрофагов, НК клеток, нейтрофилов);
(2) приобретённая в процессе отбора in vivo резистентность опухолевых клеток к эффекторам естественного иммунитета (макрофагам, НК клеткам), основана на усилении антиоксидантной активности опухолевых клеток (Н2O2CA) и их способности к выбросу ПГЕ2 (PGES) при контакте с
НК клетками и Мф; (3) трансформация клеток in vitro, спонтанная или индуцированная онкогенами LT SV40, E1ab, Ha-ras, myc, p53175 и bcl-2 не приводит к экспрессии [Н2O2CA + PGES] фенотипа; все вышеперечисленные опухолевые клетки отбираются по экспрессии [Н2O2CA + PGES] фенотипа на ранних «предметастатических» стадиях канцерогенеза in vivo.

Исследована динамика и закономерности опухолевой прогрессии; впервые показаны возможность и условия ускорения и торможения прогрессии опухолей и их зависимость от стрессорных влияний нормального клеточного микроокружения.
Для проведения работ по механизмам опухолевой прогрессии в
лаборатории созданы несколько уникальных коллекций линий трансформированных и опухолевых клеток (всего более 400 линий), различающихся по происхождению и по стадии опухолевой прогрессии. Линии охарактеризованы по иммуногенности и иммуночувствительности, туморогенной и метастатической активности, чувствительности к оксигенному стрессу (Н2О2) и ЦТА макрофагов и НК клеток, способности к продукции ПГЕ2 и белков Fas, Bax, Bcl2, Ras, HSP (90,70,60 и 40). Часть клеточных линий, полученных в лаборатории, переданы в другие московские лаборатории, в т.ч. Центра, а также в лаборатории США и Германии.

Основные публикации: Int. J. Cancer (1983) 31, 609; (1986) 37, 401; (1989a,b) 44, 904; (1992) 51, 903; (1993) 54, 907; (1994) 59, 530; (1996) 66, 747; (1998) 75,277; Cancer Surveys (1988) 7, 675; Immunology Letters (1992) 33, 239; (1999) 70, 37; (2001), 75, 209; Adv. Exp. Med. Biol. (1997) 400A, 473; Биохимия (2000) 65, 92; "Seminars of Cancer Biology" (2002), 12, 317; "Канцерогенез". (2004) Коллективная монография Изд. M. "Медицина" 448