Зав.лабораторией —  профессор,д.м.н.  Алла  Александровна  СТАВРОВСКАЯ

Тел.: (495) 323-50-33; (495) 324-17-69

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Лаборатория  генетики опухолевых клеток создана в 1981 г. по инициативе известного  русского генетика, профессора Елены Ервандовны Погосянц. С момента основания и по настоящее       время руководителем лаборатории является А.А.Ставровская. В лаборатории работали Б.П. Копнин,  А.А. Штиль, которые в настоящее время являются руководителями лабораторий НИИ канцерогенеза.

     Сотрудниками лаборатории являются известные исследователи — Е.С.Какпакова, Т.П.Стромская, А.Ф.Карамышева.

     Направлением исследований лаборатории генетики опухолевых клеток является   изучение механизмов опухолевой прогрессии. В рамках этого направления развиваются две темы:

1.   Изучение        множественной     лекарственной    устойчивости    опухолевых  клеток    (МЛУ).       Получена        большая       коллекция     опухолевых   клеток  с  МЛУ,  опосредованной Р - гликопротеином  (Pgp). Исследованы  генетические  механизмы  возникновения  МЛУ,  феномен   реверсии  фенотипа   опухолевых  клеток с Pgp - опосредованной    МЛУ,      исследуются    пути        сигнальной    трансдукции,  участвующие  в  регуляции  гена  MDR1,  кодирующего  Pgp. Впервые  показано,  что в  координированную   регуляцию    дифференцировки   клеток   и   активности   Pgp вовлечен  путь  передачи  сигнала,  контролируемый  ретиноидами,  что  в  регуляции  Pgp  принимают   участие     сфинголипиды    клеточной   мембраны,  что  активность Pgp  может  регулироваться  фактором,  выделяемым  опухолевыми  клетками. Проводятся   исследования   регуляции  активности  MDR1  и  Pgp,  а  также  других  белков МЛУ  многофункциональным  белком  р50/YB-1,  участвующим   также   в   контроле  дифференцировки  и  размножении  клеток.  Исследуется  многофакторная  МЛУ — устойчивость, вызванная одновременной активацией       нескольких белков МЛУ. Проводятся  исследования  клинической  значимости  МЛУ.

 

2.   Исследование роли сигнальной системы VEGFR3 - зависимой сигнальной    системы в развитии опухолей. Совместно с французскими   исследователями   проклонирован   ген   VEGFR3  –  ген рецептора фактора роста эндотелия VEGF-С  и  VEGF-D.   Показано, что  при  злокачественных опухолях щитовидной железы, молочной железы,     шейки  матки, мочевого пузыря, саркоме Капоши характер экспрессии генов и белков     VEGF-С/VEGFR3 изменен  по сравнению  с  нормальными   тканями     и    отличается  от     характера    экспрессии     наиболее    изученного    фактора      роста     эндотелия  VEGF-А    и его рецепторов в опухолях. Получены модели культивируемых клеток, позволяющие     исследовать влияние системы VEGF-С/VEGFR3 на размножение опухолевых клеток,       продолжаются исследования клинической значимости экспрессии системы VEGF-С/VEGFR3   и молекулярных механизмов регуляции  этой системы в   опытах in vitro.    

  Некоторые публикации лаборатории: 

1.   T.  Stromskaya, E.Rybalkina, A.Shtil, T.Zabotina, N.Filipova, A.Stavrovskaya, 1998. Influence  of    exogeneous RARa   gene  on  MDR1 expression  and  P-glycoprotein function  in  human  and  rodent  cell  lines. British J.Cancer, v.77, p.1718-1725.

2.   A.Stavrovskaya, A.Turkina, N.Sedyakhina, T.Stromskaya, T.Zabotina, N.Khoroshko, A.Baryshnikov.  1998.     Prognostic    value    of    P-glycoprotein     and     leucocyte differentiation antigens  in  chronic  myeloid  leukemia. Leukemia  and  Lymphoma, v.28,p.469-472.

3.   S.Shushanov, M.Bronstein, L.Jussila, T.Tchipysheva, J.Jacquemier, A.Stavrovskaya, D.Birnbaum, A.Karamysheva.VEGFc and  VEGFR3  expression  in  human  thyroid pathologies. Int.J.Cancer, 2000,v.86,p.47-52.

4.   Stromskaya TP,  Rybalkinna EYu,  Zabotina TN,  Stavrovskaya AA.   Influence    of RAR  alpha  gene  on MDR1  expression  and  P-glycoprotein  function in     human leukemic  cells. Cancer  Cell  Int. 2005  24; 5:15.